服用格列卫(gleevec)、伊马替尼(imatinib)后什么时候做突变筛查?

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所属分类:疗效
摘要

  慢性粒细胞白血病患病者目前有了靶向药物以及联合医治的加持,已经逐步变成人们眼中的“慢性病”。能够医治,能够控制,能够稳定,有望让慢粒病人在停药状态下高达一个

  慢性粒细胞白血病患病者目前有了靶向药物以及联合医治的加持,已经逐步变成人们眼中的“慢性病”。能够医治,能够控制,能够稳定,有望让慢粒病人在停药状态下高达一个可观的预后(正常生存)。在主要医治下,对于疾病的治疗效果检查也同样必不可少。那慢粒白血病服用格列卫(gleevec)/伊马替尼(imatinib)后,什么时候做突变筛查?

  ①:如果慢粒白血病患病者服用药三个月以后,染色体没有转阴,或是融合基因定量MMR的IS大于10%,建议必须做突变筛查。②:如果慢粒白血病患病者在服用药十60天以及服用药十八个月以后,染色体还是没有转阴,是必须要做突变筛查的。③:无论在什么时候,慢粒白血病患病者融合基因定量MRR上升了5-10倍,建议必须做突变筛查。④:慢粒白血病患病者的血常规出现连续的不规则变化,或是染色体再次转阳,需要做突变筛查。⑤:处于慢性期的慢粒患病者,却进入了加速期或是急变期,是一定要做突变筛查。

  对于慢粒病人而言,有的时候光规范服用伊马替尼(imatinib)还远远不够,病人需要去熟悉了解下自身的病情,做好病情的随访检查。清楚血常规是啥,融合基因是啥,以及有关慢粒一些主要的检查项目。在明确治疗效果的同时还需要加强对于疾病的预先防范观念,避免慢粒耐受药物,解决伊马替尼(imatinib)药副作用,预先防范慢粒加速急变。

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卫(gleevec)
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