服用格列卫(gleevec)、伊马替尼(imatinib)多长时间要做突变筛查?

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所属分类:疗效
摘要

  自从有了酪氨酸激酶抑制剂,慢粒白血病已经逐步变成人们眼中的“慢性病”。可医治、可控制、能够稳定,还有望让患病者在停药状态高达一个客观的预后——正常生存。慢粒

  自从有了酪氨酸激酶抑制剂,慢粒白血病已经逐步变成人们眼中的“慢性病”。可医治、可控制、能够稳定,还有望让患病者在停药状态高达一个客观的预后——正常生存。慢粒白血病服用格列卫(gleevec)(伊马替尼(imatinib))后,什么时候做突变筛查?①:如果慢粒白血病患病者服用药三个月以后,染色体没有转阴,或是融合基因定量MMR的IS大于10%,建议必须做突变筛查。

  ②:如果慢粒白血病患病者在格列卫(gleevec)十60天以及服用药十八个月以后,染色体还是没有转阴,是必须要做突变筛查的。③:无论在什么时候,慢粒白血病患病者融合基因定量MRR上升了5-10倍,建议必须做突变筛查。④:慢粒白血病患病者的血常规出现连续的不规则变化,或是染色体再次转阳,需要做突变筛查。⑤:处于慢性期的慢粒患病者,却进入了加速期或是急变期,是一定要做突变筛查。

  对于慢粒病人而言,有的时候光规范服用格列卫(gleevec)还远远不够,病人需要去熟悉了解下自身的病情,做好病情的随访检查。清楚血常规是啥,融合基因是啥,以及有关慢粒一些主要的检查项目。在明确治疗效果的同时还需要加强对于疾病的预先防范观念,避免格列卫(gleevec)耐受药物,解决药品药副作用,预先防范慢粒加速急变。

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