伊马替尼(imatinib)联合asciminib医治慢性粒细胞白血病治疗效果怎样?

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所属分类:疗效
摘要

  Asciminib是一种新型的选择性BCR-ABL1抑制剂,与ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)不同,asciminib靶向ABL1肉豆蔻酰基结合位点。

  Asciminib是一种新型的选择性BCR-ABL1抑制剂,与ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)不同,asciminib靶向ABL1肉豆蔻酰基结合位点。临
伊马替尼(imatinib)联合asciminib医治慢性粒细胞白血病治疗效果怎样?
床前研究数据表明,asciminib与ATP竞争性TKI联合应用可产生协同作用和克服耐受药物性的能力。来自美国的Moshe Talpaz博士和他的同事们在慢性粒细胞白血病(CML)患病者中评估了asciminib联合伊马替尼(imatinib)的安全特性和有效性。

  以28天为一个医治周期,患病者区别接受asciminib 40毫克(n=9)、60毫克(n=6)、80毫克(n=4)QD或40毫克 BID(n=6)联合伊马替尼(imatinib)400毫克 QD(n=6)医治。共25名患病者(均为CML-CP)入组;15/25名患病者既往接受过>2种TKI医治,17/25名患病者既往接受过伊马替尼(imatinib)医治。

  结果在无基线BCR-ABL1 IS<1%的患病者中,9/15名患病者在48周内高达BCR-ABL1 IS<1%。在无基线主要分子生物学缓解的可评估患病者中,8/19名患病者在48周内高达MMR,3/20名患病者在48周内高达MR4.5。在基线MMR患病者中没有发生MMR丢失。Asciminib+伊马替尼(imatinib)在既往≥2种TKIs耐受药物/不耐受的CML患病者中显示出有希望的初步治疗效果,且具有良好的安全特性/耐受性。

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