格列卫(gleevec)、伊马替尼(imatinib)减量停药标准是啥?

  • A+
所属分类:疗效
摘要

  虽然TKI药品的出现,慢性白血病的预后有了很大的改善,患病者通过服用药,90%的患病者都实现了长期生存。那么患病者何时才能减量停药呢?先说说服用 格列宁(格

  虽然TKI药品的出现,慢性白血病的预后有了很大的改善,患病者通过服用药,90%的患病者都实现了长期生存。那么患病者何时才
格列卫(gleevec)、伊马替尼(imatinib)减量停药标准是啥?
能减量停药呢?先说说服用格列卫(gleevec)/伊马替尼(imatinib)后的检查。首先比较下初诊时骨髓细胞形态、染色体以及融合基因的定量,看是否高达好转,效果是怎样。建议预留下骨髓、外周血样本各1管。

  其次看病情状态,是转阴、部分转阴还是未转阴。如果是融合基因和染色体没有好转迹象,建议做耐受药物,基因突变筛查,这时预留的骨髓样本就派上用场。如果是部分转阴,也需要做耐受药物基因突变筛查。最后根据服用药后的治疗效果,调整医治方案。服用药后6个月融合基因定量IS>10%;服用药12个月融合基因定量IS>1%;服用药后18个月融合基因定量IS>0.1%。都属于病情医治不佳,需要调整医治。

  在临床众多医科学者的论点是,慢粒白血病必须要在病情坚持性稳定2-5年以上才能够考虑减量或是停药。减量能够尝试性有规划的,并且遵从医嘱的减量。举伊马替尼(imatinib)为例,此药医治慢粒的初始成人剂量是400毫克,医嘱同意下能够减量,成人一般最小的剂量是300毫克。停药则是一种十分风险的举动,患病者最佳是联合医治下高达最好效果时再巩固一段时间后尝试停药。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  格列卫(gleevec)  glw

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:髓母细胞瘤药正品

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: