格列卫(gleevec)、伊马替尼(imatinib)辅助医治高度危险胃肠道间质瘤-

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所属分类:疗效
摘要

  伊马替尼( 格列宁(格列卫) )可提高可外科手术胃肠道间质瘤(GIST)患病者做完手术后无重复发生存几率(RFS)。由于伊马替尼只在3个大型随机试验中的一个

  伊马替尼(imatinib)(格列卫(gleevec))可提高可外科手术胃肠道间质瘤(GIST)患病者做完手术后无重复发生存几率(RFS)。由于伊马替尼(imatinib)只在3个大型随机试验中的一个试验中改善了OS,而且在本试验(SSGXVIII/AIO;NCT 00116935)中,OS的统计显著性仍处于临界状态,因此总体生存几率(OS)是否改善尚不确定。本分析的目的是评估参与SSGXVIII/AIO试验的患病者的长期OS。

  SSGXVIII/AIO是一项开放性、随机(1:1)多中心3期试验。在2004年2月至2008年9月时间段,共有400名患病者因GIST接受了宏观完整外科手术,根据修改后的美国国立卫生研究院共识标准,估计重复发风险较高。伊马替尼(imatinib)计划在做完手术后12个月或36个月口服400毫克/d。这些患病者计划在研究开始后随访10年。定期进行腹部成像。主要终点是RFS;次要目标包括OS和医治安全特性。中位随访时间为119个月。在医治人群中,记录到194例RFS(系统自动过滤词)和96例OS(系统自动过滤词)。

  36月组,5年和10年RFS区别为71.4%和52.5%,12月组区别为53.0%和41.8%(HR 0.66,95%CI0.49-0.87;P=.003)。36月组5年和10年OS率区别为92.0%和79.0%,12月组区别为85.5%和65.3%(HR 0.55,95%CI 0.37-0.83;P=0.004)。在有效人群中,排除了15名在中心病理检测中没有GIST的患病者和24名在外科手术中切除的腹腔内转移扩散瘤患病者,36月组10年生
格列卫(gleevec)、伊马替尼(imatinib)辅助医治高度危险胃肠道间质瘤-
存几率为81.6%,12月组为66.8%(HR,0.50,95%CI 0.32-0.80;P=0.003)。未检查到新的安全讯号。结论:与1年医治相比,伊马替尼(imatinib)3年医治可避免约50%的做完手术后随访。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  格列卫(gleevec)  http://glw

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