伊马替尼(imatinib)药物至用于医治白血病的抗癌药品-

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摘要

  初期伊马替尼的面市已经成为了当时FDA审批时间最短的药品;它的面市,三年内销售额成功突破10亿美元;它的面市,揭开了小分子酪氨酸激酶抑制剂抵抗肿瘤的序幕;它

  初期伊马替尼(imatinib)的面市已经成为了当时FDA审批时间最短的药品;它的面市,三年内销售额成功突破10亿美元;它的面市,揭开了小分子酪氨酸激酶抑制剂抵抗癌的序幕;它的面市引领了一批又一批优秀抗癌药品的发展。没错,它就是诺华制药公司于2001年推出的重磅抗癌药品

  甲磺酸伊马替尼(imatinib)是一种Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂,用于医治慢性髓性白血病(CML)的急变期、加速期或α-干扰素医治失败的慢性期患病者。甲磺酸伊马替尼(imatinib)胶囊口服吸收生物利用度高、治疗效果好,而且药副作用少、安全特性高。相对骨髓移植等其他医治方法而言,甲磺酸伊马替尼(imatinib)医治的总生存几率明显提高,更为经济和安全。目前,在国际上
伊马替尼(imatinib)药物至用于医治白血病的抗癌药品-
,甲磺酸伊马替尼(imatinib)已成为一线医治慢性期成人费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓性白血病的首选医治方式。通过一致性评价,意味着格尼可与专利药高达质量和治疗效果一致,可实现专利药的临床替代,能为患病者提供优质低价的使用药选择。

  伊马替尼(imatinib)的作用靶标主要有3种:各种ABL受体、C-Kit受体以及血小板衍化生长因子(PDGF)受体。作为腺苷三磷酸激酶(ATP)竞争性抑制剂,甲磺酸伊马替尼(imatinib)可与ATP或底物进行结合位点(此位点位于激酶催化中心)的竞争,特异性抑制造成慢粒的Ph+细胞降低其生成具有强酪氨酸激酶活性的BCR-ABL蛋白,并阻止酪氨酸激酶磷酸化,但却不影响正常细胞的传导途径;同时也可以抑制与胃肠道基质肿瘤(GIST)有关的C-元件受体,所以甲磺酸伊马替尼(imatinib)能够抑制所有类别的ABL致癌基因,这是其临床使用安全、高效的药理学基础。详情请咨询【85267384810】

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