格列卫(gleevec)、伊马替尼(imatinib)辅助医治能否让GIST患病者生存收益?-

  • A+
所属分类:疗效
摘要

   格列宁(格列卫) /伊马替尼辅助医治能否让GIST患病者生存受益?首个随机辅助性医治研究是由DeMatteo等[8]发起的Z9000研究,这是一个二期临床

  格列卫(gleevec)/伊马替尼(imatinib)辅助医治能否让GIST患病者生存受益?首个随机辅助性医治研究是由DeMatteo等[8]发起的Z9000研究,这是一个二期临床研究,结果表明,试验组患病者(每日给予400 毫克伊马替尼(imatinib)辅助医治)无病生存期较安慰剂对照组显著增加;安慰剂组患病者自研究开始每年的重复发率为32%,而试验组患病者在使用药时的每年重复发率仅为9%;进一步按肿块大小进行分层分析,发现高重复发风险的最好标准是肿块直径>10 cm。

  一项双盲随机对照三期研究(ACOSOG Z9001)将原发局限型GIST(肿瘤≥3 cm)外科手术切除术患病者随机分为伊马替尼(imatinib)组(317例)和安慰剂组(328例),经过74月的中位随访时间后,伊马替尼(imatinib)组与安慰剂组相比,1年无重复发生存几率明显更高(HR= 0.6,95%CI:0.43~0.75;P< 0.001),两组总生存几率的差异无统计学意义;进一步分析显示,KIT外显子11缺失的GIST患病者有更高的无重复发生存几率,而肿瘤突变类别在安慰剂组中与无重复发生存几率不相关。

  基于ACOSOG Z9001研究结果,2008年12月,美国食品药品监督管理于批准了伊马替尼(imatinib)用于已切除的成年人KIT阳性GIST患病者。然而,做完手术后医治的最好时限目前并不明确,中高度危险GIST患病者推荐至少1年的辅助医治,更高度危险的患病者或许需要进一步增加辅助医治时
格列卫(gleevec)、伊马替尼(imatinib)辅助医治能否让GIST患病者生存收益?-
限,ACOSOG Z9001研究对于重复发风险的评价仅仅基于肿瘤大小来判断。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  格列卫(gleevec)  http://glw

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:恩瑞格的使用说明书

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: