- A+
慢粒白血病,已从一种极有可能威胁生命的恶性血液病,转换
为一个可防可控的“慢性病”。现有的医治方式主要是TKI,也就是靶向药物物。大家都知道,BCR-ABL 这种基因导致了 CML,而这些药品通过阻断 BCR-ABL 的活性来起作用。近年来,慢粒患病者从越来越多的药品中受益,其中主要包括:1)伊马替尼(imatinib),第一个用于 CML 医治的 BCR-ABL抑制剂。
通常大部分 CML 患病者对伊马替尼(imatinib)医治反应良好,患病者在 5 年后总体生存几率在 92%到 97%之间,10年后总体生存几率也接近或超过 90%。不过,有些患病者可能完全没有反应或是对医治反应不够好。2)达沙替尼和尼洛替尼(nilotinib),被称作二代TKI。处方原理可能是因为考虑到您的合并疾病、既往的疾病历史,特殊是疾病状况发生了变化。白血病细胞可能会通过变异出现生物性变化,让患病者对现有治疗方法发生了耐受药物。有些耐受药物细胞可能对 达沙替尼 或 尼洛替尼(nilotinib) 其中一种甚至两种都反应不好。
3)伯舒替尼 (国内暂无此药)。如果您接受过一种或超过一种上面提到的 BCR-ABL抑制剂医治,但没有反应,发生耐受药物或不耐受,您可能会用到。4)普纳替尼(ponatinib) (国内暂无此药),是一种三代TKI,对伊马替尼(imatinib)、达沙替尼或尼洛替尼(nilotinib)耐受药物或不耐受时,可能会接受普纳替尼(ponatinib)作为二线医治。也可作为三线治疗方法。
敬请保留本站客服微信,以备不时之需。 肿瘤 /
药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:葛兰素史克
- 微信咨询
- 这是我的微信扫一扫
-
- WhatsApp 沟通
- 手机扫一扫二维码
-