伊马替尼(imatinib)、格列卫(gleevec)对减少中高度危险GIST患病者重复发率有效吗?-

  • A+
所属分类:疗效
摘要

  原发性胃肠间质瘤(GIST)做完手术后重复发率高,而伊马替尼( 格列宁(格列卫) )医治无法外科手术切除的GIST 患病者的治疗效果是确定的,因此,很多研究

  原发性胃肠间质瘤(GIST)做完手术后重复发率高,而伊马替尼(imatinib)(格列卫(gleevec))医治无法外科手术切除的GIST 患病者的治疗效果是确定的,因此,很多研究者设想,伊马替尼(imatinib)应该能够延缓甚至预先防范外科手术切除GIST后的重复发。ACOSOG Z9000 Ⅱ期临床实验和Nilsson 等的非随机对照试验表明,坚持每日口服400毫克伊马替尼(imatinib)1 年能够提高高重复发风险GIST 患病者的无进展生存期。然而,由于纳入病例少及回顾性研究导致的偏倚较大,结论的可靠性受到一定的限制。詹文华等在我国进行的一项多中心的前瞻性研究证实了伊马替尼(imatinib)可减少中高度危险GIST 患病者重复发率的设想。

  国际多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期临床实验ASOCOG Z9001 共纳入713 例肿瘤直径超过3cm 的原发性GIST 患病者,医治组坚持每日口服400毫克 伊马替尼(imatinib)1 年。经过19. 7 个月的随访,医治组有8% 患病者出现重复发或去世,对照组则达到20%。由此可见,伊马替尼(imatinib)较安慰剂显著增加了原发性GIST 患病者的无瘤生存期。亚组分析( 3cm-6cm,6cm-10cm,和10cm) 也显示了同样的结果。这项试验被提前终止,安慰剂组患病者开始吃伊马替尼(imatinib)。

  由于试验被提前终止及随后的交叉设计,随访时间短及重复发率不高,故至今无法得知伊马替尼(imatinib)辅助医治对总生存几率的影响,亦不能确定伊马替尼(imatinib)是延缓还是预先防范了肿瘤重复发。即便如此,美国食品与药品管理局( FDA) 在2008 年还是批准了伊马替尼(imatinib)作为GIST 患病者做完手术后辅助医治药品,但是没有明确坚持医治时间及最合适人群。欧洲医药局已经批准了伊马替尼(imatinib)作为做完手术后重复发风险的GIST 患病
伊马替尼(imatinib)、格列卫(gleevec)对减少中高度危险GIST患病者重复发率有效吗?-
者辅助药品,但是没有提及重复发风险的定义及阶段。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  格列卫(gleevec)  http://glw

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:哪里有卖印度仿制药代购渠道

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: