一线应用伊马替尼(imatinib)(Imatinib)医治重复发、转移扩散的GISTs患病者安全并且有疗效-

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所属分类:疗效
摘要

  一项研究回顾性分析了国内重复发/转移扩散的胃肠间质瘤(GISTs)患病者一线应用伊马替尼( Imatinib )的有效性、安全性以及预后的影响要素。研究对2

  一项研究回顾性分析了国内重复发/转移扩散的胃肠间质瘤(GISTs)患病者一线应用伊马替尼(imatinib)(Imatinib)的有效性、安全特性以及预后的影响要素。研究对2003年4月至2012年3月接受伊马替尼(imatinib)400毫克/d一线医治的患病者进行随访,按RECIST1.0版进行治疗效果评价,根据NCICTC3.0版标准进行毒副反应评价。应用SPSS13.0统计学软件进行数据处置,分层分析影响国人肿瘤进展时间(TTP)和总寿命(OS)的相关要素。

  结果:接受一线医治的重复发/转移扩散GISTs患病者共105例,中位随访时间126个月(范围:44~348个月),至随访截止日期去世36例。获CR8例(7.6%),PR62例(59.0%),SD14例(13.3%),PD21例(20.0%);有效概率为66.6%,疾病控制率为79.9%。全组患病者的中位TTP为61.5个月,中位OS为60.0个月(95%CI:52.1~67.8个月)。接受辅助医治与未接受辅助医治、接受二线医治与未接受二线医治的患病者对比,中位TTP和OS差异均无统计学意义;

  停药3~12个月组
一线应用伊马替尼(imatinib)(Imatinib)医治重复发、转移扩散的GISTs患病者安全并且有疗效-
与停药3个月内组、未停药组的中位TTP差异均有统计学意义(P<0.05),而停药3个月内组与未停药组的差异无统计学意义;停药3~12个月组与停药3个月内组、未停药组的中位OS差异均有统计学意义(P<0.05),而停药3个月内组与未停药组的差异无统计学意义。主要毒副反应为乏力、皮肤黏膜水肿、白细胞降低、腹泻等,多为1~2级,未发生医治相关联性去世。对于重复发/转移扩散的GISTs患病者,一线应用
伊马替尼(imatinib)400毫克/d医治安全并且有疗效。

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